Hello Bio/ML-7 hydrochloride/HB0415/25mg-免疫在线蚂蚁淘旗下平台-

当前位置：首页 > 新闻动态 >

热卖商品

你好Bio/Forskolin/HB1348/50mg

Hello Bio/ZM 447439/HB1444/10mg

Hello Bio/IDRA 21/HB0334/

您好Bio/（±；）-K湾8644/HB1209/

新闻详情

Hello Bio/ML-7 hydrochloride/HB0415/25mg

来自 : 发布时间：2024-04-30

P2X7 过滤器按价格排序名称相关性设置降序方向

BzATP 三乙基铵盐 (HB1第986章）描述：

原型 P2X7 受体激动剂

纯度：

>95%

支持文档添加到收藏夹添加到购物车

SDS CoA 数据表了解纯度和质量 - 指南生命科学家 (159.4 KB) 显示：每页 10 个每页 30 个每页 50 个筛选类别筛选依据：去甲肾上腺素 (NET) 过滤器按价格排序名称相关性设置降序方向

盐酸米那普仑（ HB1759) 描述：

5-HT 和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)

纯度：

>99%

支持文档添加到收藏夹添加到购物车

数据表了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4 KB)

盐酸文拉法辛 (HB1743) 描述：

血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。影响 NSC 的分化。

纯度：

>98%

支持文档添加到收藏夹添加到购物车

SDS CoA 数据表了解纯度和质量 - 生命科学家指南（ 159.4 KB) 显示：每页 10 个每页 30 个每页 50 个筛选类别筛选依据：目标葡萄糖转运蛋白 4 过滤器按价格排序名称相关性设置降序方向

磷酸酶抑制剂公鸡尾粉（细胞裂解物和组织提取物使用，包括含有去污剂的样品）(HB9097)描述：

磷酸酶抑制剂混合物粉末，用于细胞裂解物和组织提取物，包括含有去污剂的样品。

支持文档添加到收藏夹添加到购物车 < p> SDS 数据表了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4 KB) 显示：每页 10 个每页 30 个每页 50 个筛选类别筛选依据：葡萄糖过滤器按价格排序名称相关性设置降序方向

磷酸酶抑制剂混合物粉末（细胞裂解液和组织提取物使用，包括含有去垢剂的样品）(HB9097)描述：

磷酸酶抑制剂混合物粉末，用于细胞裂解物和组织提取物，包括含有去垢剂的样品。

支持文档添加到收藏夹添加到购物车

SDS 数据表了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4 KB) 显示：每页 10 个每页 30 个每页 50 个过滤类别过滤依据：大麻素过滤器按价格排序名称相关性设置降序方向

AM 404（HB1174）描述：

选择性、竞争性载体介导的花生四烯酸乙醇胺转运抑制剂

纯度：

>98%

$\"AM$ 支持文档添加到收藏夹添加到购物车

SDS 数据表了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4KB) 显示：每页 10 个每页 30 个每页 50 个筛选类别筛选依据：TLR7 过滤器按价格排序名称相关性设置降序方向

加地喹莫特 (HB3915)说明：

选择性 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂

纯度：

>98%

支持文档添加到收藏夹添加到购物车

数据表了解纯度和质量 -生命科学家指南(159.4 KB)

咪喹莫特 (HB3109) 1 评论热门评论：100% 的 100 添加您的 Review 描述：

Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂

纯度：

>98%

支持文档添加到收藏夹添加到购物车

SDS 数据表了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4 KB) 显示：每页 10 个每页 30 个每页 50 个筛选类别筛选依据：1-磷酸鞘氨醇过滤器按价格排序名称相关性设置降序方向

FTY720盐酸IDE (HB3899)描述：

1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体（S1P1、S1P3、S1P4 和 S1P5）调节剂

纯度：

>98%

支持文档添加到收藏夹添加到购物车

数据表了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4 KB)

D-erγ-二氢鞘氨醇 1-磷酸 (HB3871) 描述：

鞘氨醇 1-磷酸 (S1P/EDG) 受体类似物

纯度：

>98%

支持文档添加到收藏夹添加到购物车 < p> 数据表了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4 KB) 显示：每页 10 个每页 30 个每页 50 个筛选类别筛选依据：

Product overview

Name
ML-7 hydrochloride
Short description
Selective MLCK inhibitor
Biological description
Selective myosin light chain kinase (MLCK) inhibitor (K_i = 0.3 µM). Shows reversible ATP- competitive inhibition of Ca²⁺ calmodulin independent/ dependant smooth muscle MLCK. Approx 10-fold more potent inhibitor than ML-9 Shows antiglaucomatous actions.
Biological action
Inhibitor
Purity
>99%
Our products in action
Submit Your Citation Now

Properties

Chemical name
Hexahydro-1-[(5-iodo-1-naphthalenyl)sulfonyl]-1H-1,4-diazepine hydrochloride
Molecular Weight
452.74
Chemical structure
$\"ML-7$
Molecular Formula
C₁₅H₁₇IN₂O₂S.HCl
CAS Number
110448-33-4
PubChem identifier
9803932
SMILES
C1CNCCN(C1)S(=O)(=O)C2=CC=CC3=C2C=CC=C3I.Cl

Storing and Using Your Product

Storage instructions
room temperature (desiccate)
Solubility overview
soluble in DMSO (25mM)
Important
This product is for RESEARCH USE ONLY and is not intended for therapeutic or diagnostic use. Not for human or veterinary use.

References for ML-7 hydrochloride

Selective inhibition of catalytic activity of smooth muscle myosin light chain kinase.
Saitoh M et al (1987)J Biol Chem 262(16) : 7796-801.
PubMedID: 3108259
The specificities of protein kinase inhibitors: an update.
Bain J et al (2003)Biochem J 371(Pt 1) : 199-204.
PubMedID: 12534346
Effects of ML-7 and Y-27632 on carbachol- and endothelin-1-induced contraction of bovine trabecular meshwork.
Rosenthal R et al (2005)Exp Eye Res 80(6) : 837-45.
PubMedID: 15939040

本文链接： http://hellobio.immuno-online.com/view-1455412461.html

发布于： 2024-04-30 阅读（）

没有了

Product overview

Properties

Storing and Using Your Product

References for ML-7 hydrochloride

Selective inhibition of catalytic activity of smooth muscle myosin light chain kinase.

The specificities of protein kinase inhibitors: an update.

Effects of ML-7 and Y-27632 on carbachol- and endothelin-1-induced contraction of bovine trabecular meshwork.