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Hello Bio/Apamin/HB1051/500μg
来自 : 发布时间:2024-04-29
多药转运蛋白过滤器

1 项

按价格排序 名称 相关性设置降序方向 Fumitremorgin C (HB30 71)描述:

BCRP 介导的多药耐药性抑制剂

纯度:

>98%

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SDS CoA 数据表 了解纯度和质量 -生命科学家指南(159.4 KB) 显示: 每页 10 个 每页 30 个 每页 50 个 筛选类别 筛选依据:负离子通道 过滤器 我们找不到与选择相匹配的产品。筛选类别 筛选依据:过滤器 删除所有过滤器 核受体过滤器

核激素受体(核受体)是特殊的转录因子,可与特定靶基因的特定 DNA 序列结合。它们响应各种内源配体调节这些靶基因的转录。核受体分为两个主要亚家族:类固醇激素受体和非类固醇激素受体。类固醇激素受体包括雌激素(ER)、雄激素、糖皮质激素、盐皮质激素和黄体酮的受体。非类固醇激素受体的实例包括甲状腺受体、视黄酸受体和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。研究人员可以在 Hello Bio 购买核激素受体激动剂、拮抗剂和调节剂时节省高达 50% 的费用 - 它们的价格最多是其他供应商的一半。

1 件商品

按价格名称排序 相关性设置降序方向 FH 535 (HB0288)描述:

Wnt/β-catenin 抑制剂和 PPARγ/δ 拮抗剂。

纯度:

>99%

\"FH 支持文档 添加到收藏夹 添加到购物车

数据表 了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4 KB) 显示: 10每页 30 每页 50 每页 过滤器 活性过滤器 生物作用 删除此项目抑制剂 删除所有过滤器类别 过滤依据: 生物作用成为第一个评论该产品的人 添加到愿望清单 西格列酮(HB2551)成为第一个添加出版物的人 技术文档:数据表 产品概述 名称西格列酮 纯度>99% 描述选择性 PPARγ 激动剂 生物学数据 溶解度和处理 化学数据 相关领域 计算器 技术指南 (1)评论撰写您自己的评论 生物学数据 生物学描述选择性 PPARγ 激动剂 (EC50 = 3 µM)。显示出抗高血糖和抗炎活性。还诱导细胞凋亡并抑制血管生成抑制剂。溶解度和操作处理 储存说明室温 重要信息本产品仅供研究使用,不适用于治疗或诊断用途。不适用于人类或兽医用途。计算器 摩尔浓度 更多信息稀释 更多信息 化学数据 纯度>99% 化学名称5-[[4-[(1-甲基环己基)甲氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮 分子量333.44 分子式C18H23NO3S CAS 号74772-77-3 PubChem 标识符2987927 SMILESCC1(COC2=CC=C(CC3SC(=O)NC3=O)C=C2)CCCCC1 InChiKeyYZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N 外观灰白色固体 相关领域靶标受体和转运蛋白核受体PPARPPARγ类型生物化学品和小分子激动剂和激活剂技术指南了解纯度和质量 - 生命科学家指南(159.4 KB) 选择性 PPARγ 激动剂运输信息

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压电滤波器

1 项

按价格排序 名称 相关性设置降序方向 GsMTx4(HB1161)说明:

压电和 TRP 机械敏感通道抑制剂

纯度:

>95%

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SDS CoA 数据表 了解纯度和质量 - 指南生命科学家 (159.4 KB) 显示: 每页 10 个 每页 30 个 每页 50 个 筛选类别 筛选依据:5-HT3 过滤器

1 项

按价格排序 名称 相关性设置降序方向 盐酸托烷司琼 (HB 2827 ) 描述:

强效 5-HT3 受体拮抗剂。也是 α7 nAChR 部分激动剂。激活 α7Q79G-GlyR 嵌合离子通道。

纯度:

>99%

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SDS 数据表 了解纯度和质量 - 生活指南科学家(159.4 KB) 显示:每页 10 个 每页 30 个 每页 50 个 筛选类别 筛选依据:

Product overview

  • Name
    Apamin
  • Short description
    Potent, selective KCa2 channel subfamily inhibitor
  • Biological description
    Potent, selective KCa2 channel subfamily inhibitor (IC50 values are 3.3 nM and 83 pM for hKCa2.1 and rKCa2.2 channels respectively). Found in the venom of Apis mellifera bee. Blood brain barrier permeable. Displays anti-inflammatory properties.
  • Biological action
    Inhibitor
  • Our products in action
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Properties

  • Molecular Weight
    2027.34
  • Molecular Formula
    C79H131N31O24S4
  • CAS Number
    24345-16-2

Storing and Using Your Product

  • Storage instructions
    -20°C (desiccate)
  • Solubility overview
    soluble in water (1mg/ml)
  • Important
    This product is for RESEARCH USE ONLY and is not intended for therapeutic or diagnostic use. Not for human or veterinary use.

References for Apamin

  • Pharmacological characterization of small-conductance Ca(2+)-activated K(+) channels stably expressed in HEK 293 cells.

    Strøbaek D et al (2000)Br J Pharmacol 129(5) : 991-9.
    PubMedID: 10696100
  • Behavioral effects of apamin, a selective inhibitor of the SK(Ca)-channel, in mice and rats.

    van der Staay FJ et al (1999)Neurosci Biobehav Rev 23(8) : 1087-110.
    PubMedID: 10643819
  • The Protective Effect of Apamin on LPS/Fat-Induced Atherosclerotic Mice.

    Kim SJ et al (2012)Evid Based Complement Alternat Med 2012 : 305454
    PubMedID: 22645626
  • Apamin.

    Habermann E (1984)Pharmacol Ther 25(2) : 255-70.
    PubMedID: 6095335

本文链接: http://hellobio.immuno-online.com/view-1462516561.html

发布于 : 2024-04-29 阅读()