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商品详细Hello Bio/Lavendustin C/HB0376/50mg
Hello Bio/Lavendustin C/HB0376/50mg
Hello Bio/Lavendustin C/HB0376/50mg
商品编号: HB0376-50mg
品牌: hellobio
市场价: ¥10530.00
美元价: 8100.00
产地: 美国(厂家直采)
公司:
产品分类: 酸碱缓冲液
公司分类: acid_base_buffer_solution
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商品介绍

Productoverview

  • Name
    LavendustinC
  • Shortdescription
    PotentEGFRtyrosinekinaseinhibitor
  • BIOLOGicaldescription
    PotentEGFreceptortyrosinekinase(IC50=11nM)andc-src(IC50=500nM)inhibitor.InhibitsCa2+/calmodulinkinaseII(IC50=200nM).BlocksLTPinduction.
  • Biologicalaction
    Inhibitor
  • Purity
    >98%
  • Ourproductsinaction
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Properties

  • Chemicalname
    5-((2,5-Dihydroxybenzyl)amino)-2-hydroxybenzoicacid
  • MolecularWeight
    275.3
  • Chemicalstructure
    Lavendustin C [125697-93-0]
  • MolecularFormula
    C14H13NO5
  • CASNumber
    125697-93-0
  • PubChemidentifier
    3896
  • SMILES
    C1=CC(=C(C=C1NCC2=C(C=CC(=C2)O)O)C(=O)O)O

StoringandUsingYourProduct

  • Solubilityoverview
    solubleinDMSOormethanol
  • Important
    ThisproductisforRESEARCHUSEONLYandisnotintendedfortherapeuticordiagnosticuse.Notforhumanorveterinaryuse.

ReferencesforLavendustinC

  • Isolationofanoveltyrosinekinaseinhibitor,lavendustinA,fromStreptomycesgriseolavendus.

    OnodaTetal(1989)JNatProd52(6):1252-7.
    PubMedID:2614420
  • Long-termpotentiationinthehippocampusisblockedbytyrosinekinaseinhibitors.

    O"DellTJetal(1991)Nature353(6344):558-60.
    PubMedID:1656271
  • InvolvementofCa2+/calmodulin-dependentproteinkinaseIIinendothelialNOproductionandendothelium-dependentrelaxation.

    SchneiderJCetal(2003)AmJPhysiolHeartCircPhysiol284(6):H2311-9.
    PubMedID:12560211
  • Roleofthemitogen-activatedproteinkinasesandtyrosinekinasesduringleukotrieneB4-inducedeosinophilactivation.

    LindsayMAetal(1998)JLeukocBiol64(4):555-62.
    PubMedID:9766637
品牌介绍
Hello Bio是由一群经验丰富的科学家和化学家们创立的充满活力的生物企业,总部位于英国布里斯托尔,在美国普林斯顿设有分公司,主旨在于提供质优价廉的生命科学研究工具,主要产品线为小分子化合物,如激动剂、拮抗剂、抑制剂等,部分产品价格甚至低至其他供应商的50%。热销产品线:酶抑制剂和激动剂ROCK inhibitor Y-27632, PKA inhibitor KT 5720 , adenylyl cyclase activator Forskolin, and novel GRK2/3 inhibitor Cmpd101等。 离子通道调节剂NMDA antagonist D-AP5, sodium channel blocker tetrodotoxin citrate, TRP antagonist capsazepine, and GABAA antagonist SR 95531 等。信号通路工具各种信号通路抑制剂、激动剂表观遗传学研究工具potent HDAC inhibitor Trichostatin A, DNA methyltransferase inhibitor 5-aza-2'-deoxycytidine,BET bromodomain inhibitor (+)-JQ1 and potent,selective GLP / G9a HMTase inhibitor BIX 01294 等受体配体novel selective GRK2/3 inhibitor,  NMDA antagonist D-AP5, Group I mGlu agonist (S)-3,5-DHPG, and GABAA antagonist SR 95531.等干细胞调节剂ROCK inhibitor Y-27632,  SB 431542 DAPT.